Droperidol Eureco-Pharma IV oplossing voor intraveneuze injectie 2,5 mg/ml, oplossing voor injectie 荷兰 - 荷兰文 - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

droperidol eureco-pharma iv oplossing voor intraveneuze injectie 2,5 mg/ml, oplossing voor injectie

eureco-pharma b.v. boelewerf 2 2987 vd ridderkerk - droperidol - oplossing voor injectie - mannitol (d-) (e 421) ; natriumhydroxide (e 524) ; water voor injectie ; wijnsteenzuur (d-,l-) - droperidol

Atovaquone/Proguanil Glenmark 250 mg - 100 mg filmomh. tabl. 比利时 - 荷兰文 - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

atovaquone/proguanil glenmark 250 mg - 100 mg filmomh. tabl.

glenmark pharmaceuticals (europe) ltd. - atovaquon 250 mg; proguanilhydrochloride 100 mg - filmomhulde tablet - 250 mg - 100 mg - atovaquon 250 mg; proguanilhydrochloride 100 mg - proguanil, combinations

Citalopram-Ratiopharm 20 mg filmomh. tabl. 比利时 - 荷兰文 - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

citalopram-ratiopharm 20 mg filmomh. tabl.

teva pharma belgium sa-nv - citalopramhydrobromide 24,99 mg - eq. citalopram 20 mg - filmomhulde tablet - 20 mg - citalopramhydrobromide 24.99 mg - citalopram

Droperidol Eureco-Pharma IV oplossing voor intraveneuze injectie 2,5 mg/ml, oplossing voor injectie 荷兰 - 荷兰文 - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

droperidol eureco-pharma iv oplossing voor intraveneuze injectie 2,5 mg/ml, oplossing voor injectie

eureco-pharma b.v. boelewerf 2 2987 vd ridderkerk - droperidol - oplossing voor injectie - mannitol (d-) (e 421) ; natriumhydroxide (e 524) ; water voor injectie ; wijnsteenzuur, (l (+) vorm) (e 334)

Metoprololsuccinaat/Hydrochloorthiazide 1A Pharma 95/12,5, tabletten met gereguleerde afgifte 95/12,5 mg 荷兰 - 荷兰文 - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

metoprololsuccinaat/hydrochloorthiazide 1a pharma 95/12,5, tabletten met gereguleerde afgifte 95/12,5 mg

1a pharma gmbh keltenring 1 + 3 82041 oberhaching (duitsland) - hydrochloorthiazide ; metoprololsuccinaat - tablet met gereguleerde afgifte - cellulose, microkristallijn (e 460) ; copolymeer van ethylacrylaat-methylmethacrylaat (2:1) ; crospovidon (e 1202) ; glucose, vloeibaar ; hypromellose (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; lactose 1-water ; macrogol 4000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; saccharose ; siliciumdioxide (e 551) ; suikermaÏsbolletjes ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), cellulose, microkristallijn (e 460) ; copolymeer van ethylacrylaat-methylmethacrylaat (2:1) ; crospovidon (e 1202) ; glucose, vloeibaar ; hypromellose (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; lactose 1-water ; macrogol 4000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; saccharose ; siliciumdioxide (e 551) ; sugar spheres ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171)

Citalopram-Ratiopharm 20 mg filmomh. tabl. 比利时 - 荷兰文 - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

citalopram-ratiopharm 20 mg filmomh. tabl.

teva pharma belgium sa-nv - citalopramhydrobromide 24,99 mg - eq. citalopram 20 mg - filmomhulde tablet - citalopram

Citalopram-Ratiopharm 20 mg filmomh. tabl. 比利时 - 荷兰文 - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

citalopram-ratiopharm 20 mg filmomh. tabl.

teva pharma belgium sa-nv - citalopramhydrobromide 24,99 mg - eq. citalopram 20 mg - filmomhulde tablet - citalopram

Atripla 欧盟 - 荷兰文 - EMA (European Medicines Agency)

atripla

gilead sciences ireland uc - efavirenz, emtricitabine, tenofovir disoproxil fumarate - hiv-infecties - antivirale middelen voor systemisch gebruik - atripla is een vaste dosis combinatie van efavirenz, emtricitabine en tenofovirdisoproxilfumaraat. het is geïndiceerd voor de behandeling van human immunodeficiency-virus-1 (hiv-1) infectie bij volwassenen met virologische suppressie van hiv-1-rna niveaus van < 50 kopieën/ml op hun huidige combinatie antiretrovirale therapie voor meer dan drie maanden. patiënten moeten niet hebben ervaren virologisch falen op alle voorafgaande antiretrovirale therapie en bekend moet zijn, niet te hebben koesterde virus stammen mutaties toekenning van aanzienlijke weerstand tegen een van de drie onderdelen die in atripla aanvang van hun eerste antiretrovirale behandeling regime. de demonstratie van de voordelen van atripla is voornamelijk gebaseerd op 48-week van gegevens uit een klinische studie waarin patiënten met een stabiele virologische suppressie op een combinatie van antiretrovirale therapie gewijzigd atripla. er zijn momenteel geen gegevens beschikbaar van klinische studies met atripla in behandeling-naïef of in zwaar voorbehandelde patiënten. geen gegevens beschikbaar voor het ondersteunen van de combinatie van atripla en andere antiretrovirale middelen.

Repso 欧盟 - 荷兰文 - EMA (European Medicines Agency)

repso

teva b.v. - leflunomide - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - immunosuppressiva - leflunomide is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met actieve reumatoïde artritis als een 'disease-modifying antirheumatic drug' (dmard);actieve artritis psoriatica. recente of gelijktijdige behandeling met hepatotoxische of haematotoxic dmard ' s (e. methotrexaat) kan leiden tot een verhoogd risico op ernstige bijwerkingen; daarom moet de start van de behandeling met leflunomide zorgvuldig worden overwogen met betrekking tot deze voordelen / risiceaspecten. bovendien, het overschakelen van leflunomide naar een ander dmard, zonder de wash-out procedure kan ook het risico van ernstige bijwerkingen, zelfs voor een lange tijd na het overschakelen.

Amiodaron HCl Sandoz injectie 150 mg/3 ml, concentraat voor oplossing voor injectie/infusie 荷兰 - 荷兰文 - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

amiodaron hcl sandoz injectie 150 mg/3 ml, concentraat voor oplossing voor injectie/infusie

sandoz b.v. - amiodaronhydrochloride samenstelling overeenkomend met; amiodaron; - concentraat voor oplossing voor injectie of infusie - amiodarone